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希少疾患のDNA損傷変異が、より一般的な疾患にも関与する可能性を発見

2024/06/10 14:30

  • 国立大学法人新潟大学

-希少疾患RVCLの原因遺伝子TREX1の機能異常が乳がんと同様の発症機序を示すことを発見-

2024年6月10日
新潟大学

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